欧盟将公布阿斯利康疫苗评估结果 世卫:接种益处超风险

  中新网4月7日电 综合外媒报道,由于欧洲多国出现接种阿斯利康疫苗后,报告患上罕见脑血栓的病例,针对该疫苗的安全性引发争议。欧洲药品管理局将于7日或8日,发布对该疫苗的最新审查结果。与此同时,世界卫生组织官员6日表示,尚未有证据让世卫改变其立场,即接种阿斯利康疫苗的益处仍大于风险。

  据报道,世卫组织监管和资格预审部主管罗杰里奥·加斯帕表示,至今未见这款疫苗与罕见的血栓之间有关联。他说,到目前为止没有证据显示,阿斯利康疫苗的好处与风险评估结果需要改变。

  加斯帕预计,世卫的疫苗安全全球咨询委员会开会时,专家会对阿斯利康疫苗,作出最新评估。

当地时间12月27日,欧盟多个成员国正式启动新冠疫苗接种工作。图为意大利的一名医护人员正在进行新冠疫苗接种工作。

当地时间12月27日,欧盟多个成员国正式启动新冠疫苗接种工作。图为意大利的一名医护人员正在进行新冠疫苗接种工作。

  然而,在同一天,欧洲药品管理局(EMA)主管疫苗接种战略的高级官员卡瓦列里称,“在我看来,我们可以说,很明显,(脑血栓)与疫苗有关联。然而,我们仍然不知道是什么原因导致了这种反应。”

  不过,EMA随后在一份声明中表示,其对该疫苗的审查正在进行中,预计将7日或8日公布审查结果。阿斯利康发言人拒绝就此事发表评论。

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